招聘条件及要求：

1.硕士研究生学历学位，具有生物学、医学相关学科背景；具有免疫学研究基础的工作经验者优先；

2.有良好的思想品德，为人诚实，吃苦耐劳，踏实勤奋，工作积极主动、细致认真，有耐心，责任心强，具有良好的沟通能力与团队协作精神；

3.具有较好的稳定性（预计能在此岗位工作1年以上）；

4.岗位职责：协助科研工作；

5.招聘人数：1-2名

聘任方式及待遇：

人才派遣，福利待遇（五险一金），参照电子科技大学自主聘任派遣人员标准执行。

优秀者将推荐在本课题组攻读博士学位。

联系方式：

有意者请发邮件至wangch@uestc.edu.cn或者wangchenhuincba@163.com（邮件标题注明：应聘某某岗位+本人姓名+高校人才网）

课题组简介:

王晨辉，教授，博士生导师，国家青年人才。2010年毕业于军事医学科学院张学敏院士实验室，获得细胞生物学博士学位。于2010年11月至2015年9月在美国克利夫兰医学中心李晓霞教授实验室从事博士后研究。实验室目前主要进行免疫治疗研究（抗感染免疫、抗自身免疫疾病和抗肿瘤免疫）。以第一作者或者通讯作者在natureimmunology，immunity，natureneuroscience，pnas，naturecommunications，autophagy,jimmunol等著名学术期刊发表学术论文20余篇，论文一共引用1200余次。2016年入选中组部青年项目（优先资助）。2017年当选为湖北省免疫学会青年免疫委员会副主任委员。美国免疫学家协会会员（aaimember）。主要研究成果有：发现分子tagap在抗真菌免疫以及t细胞分化中的作用机制（naturecommunications,2020年）；发现分子ephb2是人巨噬细胞表面一个识别真菌成分的受体（journalofimmunology,cuttingedge,2021年）；发现分子myo1f参与抗真菌免疫的机制，并为抗真菌感染提供了小分子抑制剂前药（pnas，2021）；联合中科院微生物所、国家疾病预防控制中心、国家食品药品检定研究院、上海君实生物制作出针对新冠病毒受体ace2的人源化广谱基因工程抗体抑制剂，并进入临床前测试（naturecommunications,2021）；发现t细胞中炎症小体的激活机制，并为多发性硬化症提供了新的治疗靶点（natureimmunology,2016年）；发现notch激活在il-17信号通路以及多发性硬化症中的作用机制，并为多发性硬化症提供了多肽类前药（naturecommunications,2017年）；发现分子act1在t细胞中的负调控作用，并为狼疮肾炎提供了治疗靶点（naturecommunications,2018年）；发现分子rnf186导致溃疡性结肠炎的分子机制，并为溃疡性结肠炎的治疗提供了靶点和前药（autophagy,2020年）；发现长链非编码rna-traf3ip2-as1导致银屑病易感性的作用机制（journalofimmunology,2021年）。

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来源链接：

https://www.med.uestc.edu.cn/info/1014/2705.htm